中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部周叢照教授課題組,利用冷凍電鏡單顆粒技術(shù)解析侵染模式藍(lán)藻—魚(yú)腥藻PCC 7120的肌尾噬藻體A-1(L)尾部機(jī)器的完整三維結(jié)構(gòu),結(jié)合一系列生化實(shí)驗(yàn)鑒定多個(gè)識(shí)別和水解宿主的關(guān)鍵功能模塊,并基于結(jié)構(gòu)信息重注釋其基因組,揭示A-1(L)與其特異性宿主藍(lán)藻相互作用的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和分子機(jī)制,相關(guān)成果以“Structure of the intact tail machine of Anabaena myophage A-1(L)”為題于2024年3月26日在線(xiàn)發(fā)表在《Nature Communications》上。
藍(lán)藻利用光能將二氧化碳轉(zhuǎn)化為生物質(zhì),參與調(diào)控生物圈的碳氮循環(huán)。頻繁的人類(lèi)活動(dòng)引起水生生態(tài)系統(tǒng)中氮磷的輸入量急劇增加,導(dǎo)致嚴(yán)重的水體富營(yíng)養(yǎng)化,藍(lán)藻大量繁殖而形成水華。噬藻體作為特異性侵染藍(lán)藻的噬菌體,與宿主相互作用可引發(fā)宿主細(xì)胞裂解或代謝重編程,參與水生生態(tài)系統(tǒng)的能量分流和物質(zhì)循環(huán)、藍(lán)藻種群密度和豐度的調(diào)節(jié)等。然而,噬藻體通常具有極強(qiáng)的宿主特異性,且目前噬藻體的研究主要集中在海洋噬藻體,對(duì)淡水噬藻體與宿主之間相互作用的深入研究仍然較少。這極大限制了噬藻體的工程化改造,以及將其作為一種環(huán)境友好的制劑應(yīng)用于調(diào)控藍(lán)藻水華。
魚(yú)腥藻PCC 7120是一種絲狀固氮藍(lán)藻,具有成熟的遺傳操作系統(tǒng),已成為研究藍(lán)藻的理想模式生物。A-1(L)是一株于20世紀(jì)70年代分離的肌尾噬藻體,能夠特異性侵染魚(yú)腥藻PCC 7120,在與宿主長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中相生相殺。因此,噬藻體A-1(L)與魚(yú)腥藻PCC 7120可作為研究噬藻體和藍(lán)藻相互作用的理想模型。
在前期報(bào)道A-1(L)正二十面體衣殼結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上(JournalofVirology, 2021),研究人員進(jìn)一步解析其三組分尾部機(jī)器的結(jié)構(gòu),包括頸部、尾部和附著的纖維(圖一)。頸部由十二聚體門(mén)戶(hù)蛋白、十五聚體接頭蛋白和六聚體連接蛋白組成,外側(cè)錨定著五根獨(dú)立組裝的串珠狀頸部纖維??墒湛s的尾部由24個(gè)尾管蛋白六元環(huán)和24個(gè)尾鞘蛋白六元環(huán)圍繞著中央的卷尺蛋白組成。尾部末端榫卯結(jié)構(gòu)的基板包含五個(gè)組分:尾尖蛋白-中心蛋白組成的中央三聚體核心,兩種構(gòu)象的六個(gè)栓塞蛋白亞基連接內(nèi)部的三聚體核心和外部六重對(duì)稱(chēng)的楔形蛋白異源三聚體。六根長(zhǎng)尾纖和六根短尾纖成對(duì)折疊,其中一端固定在基板上,另一端折回貼近衣殼。通過(guò)結(jié)構(gòu)分析結(jié)合生化實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步鑒定基板中心蛋白的雙重水解活性和兩種尾纖的受體結(jié)合活性(圖二)。此外,A-1(L)的完整結(jié)構(gòu)幫助我們重注釋了其基因組,將注釋基因的比例提高至60%。該研究有助于我們深入理解噬藻體與宿主藍(lán)藻相互作用的分子機(jī)制,為將來(lái)開(kāi)發(fā)環(huán)境友好型底盤(pán)噬藻體奠定理論基礎(chǔ)。
中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)周叢照教授和李瓊副教授為該論文的共同通訊作者,博士生余榮成為該論文的第一作者。冷凍電鏡數(shù)據(jù)收集工作在中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)冷凍電鏡中心完成,共聚焦成像和質(zhì)譜在中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)中心完成。上述研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家科技部和中央高?;A(chǔ)科研業(yè)務(wù)費(fèi)的資助支持。
全文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-024-47006-z

圖一 噬藻體A-1(L)尾部機(jī)器的完整結(jié)構(gòu)

圖二 A-1(L)基板中心蛋白的雙重水解活性和兩種尾纖的受體結(jié)合活性
(生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部、科研部)